Un acteur clé engagé dans la transformation du parcours de soins

Evénement hybride : séminaire en présentiel à Paris + Webinaire

Il n'y a plus de places pour assister à l'événement en présentiel. Il est toujours possible de vous inscrire à l'événement à distance, ici.

La valeur médicale, économique, sanitaire et sociale du diagnostic in vitro a été démontrée pendant la crise COVID ; et pourtant les défis n’ont jamais été aussi patents que maintenant. Comment y répondre ? C’est tout l’enjeu de la journée du 17 novembre prochain, organisée par la Filière Nationale du Diagnostic In Vitro.

Le SIDIV, les pôles de compétitivité Eurobiomed, Lyonbiopôle et Medicen, les industriels bioMérieux, Stago, Veracyte et la société d’expertise innoVoces vous invitent à un évènement hybride, en webinaire et en présentiel à Paris, sur deux demi-journées, autour de témoignages et de tables rondes.

9h30 : Accueil des participants

10h00 : Ouverture

Isabelle Tongio - SIDIV ; Vincent Fert - Filière Nationale du Diagnostic In Vitro

10h15 : Partie 1 : l’innovation diagnostique, au coeur des parcours de santé

• L’innovation diagnostique : pour un bénéfice patient augmenté et la soutenabilité du système de santé – Présentation de l’étude stratégique de l’évolution du marché de la biologie médicale dans le cadre du projet CSF Santé Diagnostic in Vitro

Marie Fauchadour - Alcimed

• Table ronde : L’innovation diagnostique bénéficie-t-elle des mécanismes adéquats pour accéder aux professionnels de santé et aux patients rapidement ?

Philippe Thébault - Alliance du Coeur ; Alexis Guerin-Dubourg - Syndicat national Les Biologistes Médicaux ; Carole Poupon - Syndicat National des Biologistes des Hôpitaux ; Caroline Boulvin - SIDIV ; Cédric Carbonneil - HAS, DGOS (en attente de confirmation).

13h30 : Partie 2 : une filière industrielle innovante, confrontée à de nouveaux enjeux industriels et réglementaires

• Un contexte industriel inédit : tensions d’approvisionnement, difficultés des chaines logistiques, hausse des coûts…

Stéphane Pointis - Supply chain and Logistic Director - Horiba

• Un changement de paradigme réglementaire : la transition vers l’IVDR

Arnaud Collin - VP Global Regulatory Affairs and Quality - Sebia

• Table ronde : comment continuer à répondre aux besoins du système de soins dans ce contexte et augmenter la compétitivité industrielle pour répondre aux enjeux de santé publique ?

Florian Bouvier – CSF santé « diagnostic in vitro » ; Roxane Spinardi - DGE ; CSF Electronique ; Nora Diep - Groupe OnePoint.

15h15 : Conclusion

Isabelle Tongio - SIDIV ; Vincent Fert - Filière Nationale du Diagnostic In Vitro

Animation de la journée : Fabrice Papillon