Conférence organisée par la Task force SLA de France Biotech.

L'ambition de cette conférence est de simplifier la transformation d'une recherche fondamentale riche et performante sur le sujet de la SLA (niveau français et européen) en traitements efficaces pour la maladie, afin de fournir des solutions thérapeutiques aux patients atteints de SLA.

Les objectifs :

Établir des liens pour faciliter la mise en relation et les échanges entre les différents acteurs impliqués dans la SLA.
Identifier, encourager et favoriser les projets prometteurs sur le plan thérapeutique.
Collectivement proposer des actions concrètes pour surmonter les obstacles et réduire les risques.
Répondre au besoin d'échange culturel entre les acteurs du domaine.

Programme prévisionnel*

Accueil : 13h30

13h45 - Mots d'introduction

Franck Mouthon, Président de France Biotech
Valérie Sagnier, Aidante

13h55 - Point d'actualité : Quelles sont les perspectives d'innovation industrielle en matière de SLA sur le territoire ?

Animateur : Franck Mouthon, Président, France Biotech

Retours d’expériences des industriels :

Simon Baeriswyl, CEO, Neurophenix
Mona Boye, Business Development & Partnerships, Ksilink
David Devos, Cofondateur, Invenis Biotherapies
Yann Godfrin, CEO, Axoltis pharma
Philippe Guedat, CEO, Inflectis Biosciences

Regards croisés des institutionnels :

Lise Alter, Directrice générale, Agence de l'innovation en santé
Pr Claude Desnuelle, Vice président ARSLA
François Houyez, Treatment Information and Access Director / Health Policy Advisor, Organisation Européenne des Maladies Rares
Pr Etienne Lengliné, commission transparence HAS maladies rares
Anne Sophie Lapointe, Cheffe de projet mission maladies rares, Ministère de la santé et de la prévention

15h30 - Table ronde #1 : Utilisation des biomarqueurs : quel intérêt dans la pratique et la recherche
Animateur : Damien Eggenspieler , Healthcare program director, Sysnav

Arthur Bezie, Product Manager Neurology, BrainTale
Pr Sylvain Lehmann, PUPH Biochimie protéomique CHU Montpellier
Pr Pierre François Pradat, Service neurologie AP-HP

16h00 - Pause

1 6h15 - Table ronde #2 : Essais cliniques et SLA : quelles en sont les spécificités et comment les surmonter ?

Animateur : Pr Philippe Couratier, animateur de la filière FILSLAN et responsable du Centre SLA/MNM, CHU de Limoges

Olivier Blin, Coordinateur, Orphan Dev
Dr Gaelle Bruneteau, Neurologue, AP-HP
Pr Vincent Laugel, Chef de pôle Neuropédiatrique, CHRU de Strasbourg
Marie Christine Ouillade, Patient expert, AFM Teléthon
Constance Sabbagh, General Manager France Amylyx

1 7h15 - Keynote inspirante : Vivre avec la maladie

Animatrice: Valérie Sagnier, Aidante

Pr Pierre François Pradat, Service neurologie APHP, Station Debout

1 8h00 - Cocktail & networking

*Programme prévisionnel, susceptible d'ajustements

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Evénement gratuit pour les collaborateurs d'entreprises membres de France Biotech et pour les patients/soignants et structures publiques.

Ouvert au distanciel aux patients - opportunité disponible lors de l'inscription

Vérifiez que votre entreprise est adhérente de France Biotech ici.

Adhésion à partir de 200€ HT par an : https://france-biotech.fr/france-biotech/adhesion/

Tarifs pour les collaborateurs d’entreprises non-adhérentes de France Biotech : 600€ HT

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*Susceptible d'ajustements

David Sagnier|SLA & maladies du motoneurone : quelles pistes pour demain ?