Visite équipe GADA - Openlabs 2026

Visite des labos en lien avec le diagnostic et la recherche.

L’équipe GAD a été créée parallèlement à l’arrivée du séquençage haut débit de l’ADN, qui a conduit à une révolution sans précédent vers l’élucidation des bases moléculaires des nombreuses maladies génétiques rares qui restaient non étiquetées. Elle a développé un projet de recherche translationnelle innovant pour participer activement à la lutte contre l’impasse diagnostique, et identifier massivement de nouveaux gènes responsables de maladies rares. L’équipe a également développé une expertise dans les études physiopathologiques, dans le but de valider la pathogénicité des gènes identifiés. Les études sont principalement axées sur les maladies rares neurodéveloppementales et les maladies neurodégénératives, comme la maladie de Parkinson, avec l’utilisation des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) et la génération d’organoïdes cérébraux.