Les Assises de l'Avenir

Pharmaceutiques

PariSanté Campus

<p>La France affiche des intentions fortes dans le champ de l’innovation en santé. Mais les signaux contradictoires s’accumulent, avec le risque de tromper l’espoir des industriels et de décourager les volontés. Comment bien anticiper, mieux investir, simplifier, réguler sans tuer l’initiative ?</p>

<h3><strong>9h00 : Mot de bienvenue</strong></h3><h3><strong>Nicolas BOUZOU</strong>, Économiste, Directeur du cabinet Asterès et co-fondateur du Cercle de Belém </h3><h3><strong>Pierre SANCHEZ</strong>, Directeur de la publication de Pharmaceutiques</h3><h3></h3><h3><strong>9h05-9h30 : Face-Face </strong></h3><h3><strong>FRANCE 2030 : LA SANTE, UN MOTEUR DU SUCCES ?</strong></h3><h3><strong>Bruno BONNELL</strong>, Commissaire Général à l&#x27;Investissement</h3><h3><strong>Nicolas BOUZOU</strong>, Économiste, Directeur du cabinet Asterès et co-fondateur du Cercle de Belém </h3><h3></h3><h3><strong>9h30-10h20 : Table ronde 1 </strong></h3><h3><strong>QUEL ECOSYSTEME FAVORABLE POUR L’INNOVATION EN SANTE ?</strong></h3><h3>Face à l’ambition portée par Emmanuel Macron -la France leader européen en 2030- toutes les conditions sont-elles réunies pour y parvenir ? Quel accès au marché, quelle politique de prix pour l’innovation ? Comment attirer et fidéliser les entreprises innovantes, quand l’Etat exige des économies massives sur les biens de santé ?</h3><h3><strong>Modérateur : Hervé REQUILLART</strong>, Directeur de la rédaction de Pharmaceutiques</h3><h3><strong>Lise ALTER</strong>, Directrice Générale de Agence de l’Innovation en Santé (AIS)</h3><h3><strong>Stéphane LASSIGNARDIE</strong>, Président-Directeur Général d’AbbVie France</h3><h3><strong>Dr Fabien RIOLET</strong>, Directeur Général de Polepharma</h3><h3><strong>Arnaud VINCENT</strong>, Directeur Général santé, Eurazeo </h3><h3></h3><h3><strong>10h20-10h45 :</strong> Pause café</h3><h3></h3><h3><strong>10h45-11h35 : Table ronde 2</strong></h3><h3><strong>RECHERCHE CLINIQUE : TRANSFORMER L’ESSAI APRES LA PANDEMIE</strong></h3><h3>La mise au point des vaccins contre le Covid 19 en témoigne : l’accélération est possible en recherche clinique ! Comment capitaliser sur ce succès, déployer de nouvelles modalités d’essais, assouplir la réglementation sans sacrifier aux exigences de qualité/sécurité ?</h3><h3><strong>Modérateur : Bruno ROUGIER</strong>, Journaliste</h3><h3><strong>Introduction : Présentation de l’étude “La France peut-elle s’inspirer des bonnes pratiques de ses voisins européens ?“</strong></h3><h3><strong>Charlotte BAZIRE-ACHCAR</strong>, Principal Analytics Solutions – Consulting &amp; Services, IQVIA </h3><h3><strong>Pierre BENTATA</strong>, Economiste, auteur de travaux sur les essais cliniques en France </h3><h3><strong>Dr Denis COMET</strong>, Animateur du groupe « attractivité » à AFCROs</h3><h3><strong>Dr Luca MOLLO</strong>, Directeur Médical Pfizer France, Vice-Président</h3><h3></h3><h3><strong>11h35-12h25 : Table ronde 3</strong></h3><h3><strong>BIOPRODUCTION : UN RETARD… RATTRAPABLE ?</strong></h3><h3>La quasi-totalité des nouveaux médicaments sont biologiques… mais 96% sont fabriqués hors de France. Le virage de la bioproduction est annoncé, avec l’objectif de 20 biomédicaments produit en France d’ici à 2030. Un défi réalisable ? Ou un vœu pieux ?</h3><h3><strong>Modérateur : Bruno ROUGIER, Journaliste</strong></h3><h3><strong>Herbert GUEDEGBE</strong>, Directeur du site de bioproduction du LFB à Alès</h3><h3><strong>Christophe JUNOT</strong>, Directeur du Département « Médicaments et Technologies pour la Santé » (UMR0496, CEA, Université paris-Saclay, INRAE)</h3><h3><strong>Laurent LAFFERRERE</strong>, Directeur Général de France BioLead</h3><h3><strong>Marc MEICHENIN</strong>, Co-fondateur &amp; Directeur Scientifique, Clean Biologics</h3><h3></h3><h3><strong>12h25-12h45 : Conclusion</strong></h3><h3><strong>Pr Antoine TESNIERE</strong>, Directeur Général de PariSanté Campus</h3>

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