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Rapports d'Évaluation Clinique : Quoi de neuf pour les fabricants de DM ?

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CaduCeum - Agence de Paris

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Petit déjeuner – Rapports d’Evaluation Clinique - Les enjeux de la révision 4 du MEDDEV 2.7/1 pour les fabricants de DM

Bientôt 2 ans après la révision 4 du guide MEDDEV 2.7/1, ayant profondément changé la conformité à l'évaluation clinique, CaduCeum vous propose de partager son retour d'expérience sur le sujet lors d'un petit déjeuner à l'Agence de Paris.

Sujets abordés :

  • Quelles sont les principales évolutions liées à la révision 4 du MEDDEV ?

  • Comment se conformer aux nouvelles exigences ?

  • Quels sont les enjeux pour les fabricants de DM en Europe ?

Une présentation interactive sur les impacts dudit règlement sera réalisée les experts CaduCeum.

CaduCeum est une société de conseil spécialiste des questions Qualité et Réglementaires des Dispositifs Médicaux. Notre approche, définitivement orientée vers le "savoir faire-faire" garantie une expertise adaptée à vos enjeux.


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